노바백스 노바백신 접종 추진 승인

노바백스 백신 접종 2월 중순부터 시작합니다. 노바백신은 우리나라 미접종자들과 고위험군을 우선으로 접종을 시작할 예정입니다. 백신 접종의 부작용과 건강상의 문제로 지금 코로나 백신 접종을 하지 못한 사람들에게 희소식이 될 수 있기를 바랍니다. 노바백신에 대해 알아보도록 하겠습니다. 

 

 

 

 

노바백신 승인

 

노바백신은 코로나 백신 5번째로 승인을 받은 노바백스의 백신으로 한국에서는 2022년 1월 12일 식품의약품 안전처에서 허가를 받았습니다. 한국의 SK바이오사이언스가 제조하는 백신인 뉴백소비드프리필드시린지의 사용이 허가되었습니다. 프리필드 시린지는 주사기 내부에 1회용 약액이 채워져 있는 상태로 제조되어 판매하는 제품을 뜻하는 명칭입니다.

 

 

노바백신

 

노바백스 백신은 앞선 백신과 달리 전통적 재조합 단백질 백신으로 B형 간염. 자궁경부암 백신과 유사하며 다양한 백신 제조에 활용된 유전자 재조합 방식의 백신입니다.

 

 

 

 

노바백스 백신 접종

 

• 노바백스 백신은 0.5ml 21일 간격 2회 접종합니다.
• 국내 생산 백신 한정 1인용 주사제 형태로 소부과 희석이 불필요하기 때문에 보관, 유통, 사용에 용이합니다.

 

 

접종 대상자

 

• 고위험군 미접종자 및 18세 이상 성인 비접종자 중 희망자.
• 의학적 사유로 2,3차 mRNA 백신 등의 접종이 어려웠던 경우, 예외적으로 교차접종 실시 기준 마련 예정.

 

 

 

접종방법

 

• 고위험군 미접종자 : 자체. 방문 접종 실시.
• 18세 이상 성인 미접종자 : 민간 SNS와 의료기관 예비명단을 활용한 당일 접종 우선 시행.

 

* 백신 거부 이상반응으로 접종을 하지 않은 미접종자와 고위험군 우선접종대상자로 고위험군에는 요양병원 입원환자. 요양시설 입소자. 재가 노인. 중증장애인. 의료기관 등이 속합니다. 

 

 

노바백신 안정성

 

 

• 노바백스에서 개발한 백신의 영국과 미국 임상시험에서 각각 89.7% , 90.4% 예방 효과가 보고 되었습니다.
• 이상 반응은 경증에서 중간 정도로 접종 후 당일이나 다음날 발생하여 1일 이내 사라진다고 보고 되었습니다. 

 

 

 

보건당국은 노바백스 백신 3만 명 분을 확보하였으며 2월 중순 접종시기를 예고했습니다. 노바백스 백신 접종은 기존 백신 부작용과 거부감으로 맞지 못했던 미접종자들에게 희소식이 아닐 수가 없습니다. 저도 부스터 샷까지 3번 모두 큰 부작용을 겪었던 터라 노바 백신에 대한 기대가 큽니다. 안정성이 높고 임상시험 결과가 90.4%의 높은 예방률을 기록했습니다. 안정성과 바이러스 에방까지 높기 때문에 정말 기록처럼 부작용이 적어 많은 사람들에게 많은 도움이 되면 좋겠습니다. 

 

 

 

함께 읽으면 좋은 글

 

방역패스 유효기간 미접종자 해제시설 변경

 

 

부스터샷 뜻 대상자 접종시기

 

사회적 거리두기 개편안 2주 추가 연장 발표

 

출처 질병관리청